合金分析儀是用來分析金屬成份合含量的精密分析儀，近年來國內(nèi)眾多廠商在尋求自動(dòng)化檢測設(shè)備，值得信賴的國產(chǎn)合金分析儀成為了炙手可熱的產(chǎn)品。國產(chǎn)合金分析儀市場需求會(huì)越來越大，正是因?yàn)樵絹碓蕉嗟男袠I(yè)領(lǐng)域需要用到品質(zhì)優(yōu)良的合金分析儀，它可以幫助生產(chǎn)制造商精確快速分析檢測各種金屬材料合金元素的成分和含量，伴隨合金分析儀新技術(shù)的發(fā)展和分析領(lǐng)域的日益擴(kuò)大，品質(zhì)優(yōu)良的合金分析儀未來市場需求潛力巨大。那下面來介紹合金分析儀的在線檢測

 

一、產(chǎn)品介紹及技術(shù)指標(biāo)

 

1.產(chǎn)品名稱及型號： X射線熒光光譜分析光譜儀(合金分析儀) – EDX-1050

2.制造商：深圳市善時(shí)儀器有限公司

3.產(chǎn)品圖片：

 

X射線合金分析儀 型號EDX-1050

 

4. 工作條件

● 工作溫度：15-30℃

● 相對濕度：≤80%

● 電    源：AC: 220V ±5V  

● 功    率：150W + 550W

 

5. 技術(shù)性能及指標(biāo):

● 采用真空樣品腔；

● 元素分析范圍從鈉(Na)到鈾(U)；

● 一次性可同時(shí)分析25個(gè)元素；

● 元素含量分析范圍為1ppm到99.99%；

● 測量時(shí)間：40-120秒；

● 主含量多次測量重復(fù)性可達(dá)0.1％；

● 探測器能量分辨率為125±5eV；

● 溫度適應(yīng)范圍為15℃至30℃；

● 電源：交流220V±5V（建議配置交流凈化穩(wěn)壓電源。）；

● 高性能FP軟件、MLSQ分析；

 

二、產(chǎn)品配置、功能、分析精度及穩(wěn)定性

 

（一）產(chǎn)品配置：

1.硬件：主機(jī)壹臺，含下列主要部件：

(1) X光管（英國牛津OXFORD）；

(2) 電制冷半導(dǎo)體探測器（SDD）；

(3) 高壓電源（美國SPELLMAN）；

(4) 準(zhǔn)直器；

(5) 控制系統(tǒng)；

(6) 濾光片；

(7) 樣品臺；

(8) 樣品腔 195mm*195mm×50mm ；

(9) 儀器尺寸 520*390*360mm

(10）真空泵/SMC真空電磁閥/真空壓力表等

2. 軟件：善時(shí)X熒光光譜儀成份分析軟件V6.0

3. 計(jì)算機(jī)一臺：聯(lián)想品牌

4.打印機(jī)一臺。

注：設(shè)備需要配備穩(wěn)壓電源，需另計(jì)。

 

（二）功能、 分析精度及穩(wěn)定性：

 

銅合金成份分析：

同時(shí)可擴(kuò)展分析鋁合金，鐵合金，鉛錫合金等其他合金分析，需要時(shí)需做必要的技術(shù)交流。

暫時(shí)不能分析元素H, He, Li, Be, B, C, N, O；

 

合金分析儀分析精度及穩(wěn)定性：

1） Cu, Zn, Fe, Ni, Pb, Mn, Ti, W, Au, Ag, Sn等重金屬含量的檢測限達(dá)20～30ppm，對這些金屬測試分析穩(wěn)定的讀取允許差值本儀器已達(dá)到下列標(biāo)準(zhǔn)：

A. 檢測含量大于5%的元素穩(wěn)定的測試讀取差值小于0.1%

B. 檢測含量在0.5～5%的元素穩(wěn)定的測試讀取差值小于0.05%

C. 檢測含量在0.1～0.5%的元素穩(wěn)定的測試讀取差值小于0.03%

D. 檢測含量低于0.1%的元素測試讀取變化率小于10%

2） Mg，Al, P, S, Si, As等金屬成份含量的檢測限達(dá)50ppm，對這些金屬測試分析穩(wěn)定的讀取允許差值本儀器已達(dá)到下列標(biāo)準(zhǔn)：

A. 檢測含量大于5%的元素穩(wěn)定的測試讀取差值小于0.1%

B. 檢測含量在0.5～5%的元素穩(wěn)定的測試讀取差值小于0.05%

C. 檢測含量在0.1～0.5%的元素穩(wěn)定的測試讀取差值小于0.03%

D. 檢測含量低于0.1%的元素測試讀取變化率小于15%

3）. 鋼鐵材料中除C，S外的元素分析；

4）. 可以檢測分析樣品狀態(tài)：液體，固體，粉末。

 

三、產(chǎn)品優(yōu)勢及軟件說明

 

（一）. 產(chǎn)品優(yōu)勢

1． 無損檢測，一次性購買標(biāo)樣可一直使用

2． 可檢測固體、液體、粉末狀態(tài)材料

3． 能檢測分析多達(dá)60多種元素，一次檢測可顯示25種元素，針對銅、鐵、鋅、不銹鋼等任意基體做成份分析

4． 運(yùn)行及維護(hù)成本低、無易損易耗品，對使用環(huán)境相對要求低

5． 可進(jìn)行未知樣品掃描、無標(biāo)樣定性，半定量分析

6． 操作簡單、易學(xué)易懂、準(zhǔn)確無損、高品質(zhì)、高性能、高穩(wěn)定性，快速出檢測結(jié)果（40-120秒）

7． 可針對客戶個(gè)性化要求量身定做輔助分析配置硬件

8． 軟件終身免費(fèi)升級

9． 獨(dú)有專利眾多，與國外發(fā)達(dá)國家之同類技術(shù)

10．使用安心無憂，售后服務(wù)響應(yīng)時(shí)間24H以內(nèi)，提供全方位保姆式服務(wù)

 

（二）軟件說明

1．儀器工作原理說明

        XRF就是X射線熒光光譜分析儀(X Ray Fluorescence Spectrometer) 。 人們通常把X射線照射在物質(zhì)上而產(chǎn)生的次級X射線叫X射線熒光 ，而把用來照射的X射線叫原級X射線。

        當(dāng)能量高于原子內(nèi)層電子結(jié)合能的高能X射線與原子發(fā)生碰撞時(shí)，驅(qū)逐一個(gè)內(nèi)層電子而出現(xiàn)一個(gè)空穴，使整個(gè)原子體系處于不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子壽命約為10-12~10-14S，然后自發(fā)地由能量高的狀態(tài)躍遷到能量低的狀態(tài)。

        當(dāng)較外層的電子躍入內(nèi)層空穴所釋放的能量不在原子內(nèi)被吸收，而是以輻射形式放出，便產(chǎn)生X射線熒光(特征X射線)，其能量等于兩能級之間的能量差。

        特征X射線熒光產(chǎn)生：  碰撞→躍遷↑(高) →空穴→躍遷↓(低)

        不同元素發(fā)出的特征X射線熒光能量和波長各不相同，因此通過對其的能量或者波長的測量即可知道它是何種元素發(fā)出的，進(jìn)行元素的定性分析。線強(qiáng)度跟這元素在樣品中的含量有關(guān)，因此測出它的強(qiáng)度就能進(jìn)行元素的定量分析。

        通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，在一定范圍內(nèi)，鍍層越厚，測試的X熒光的強(qiáng)度越大；但當(dāng)鍍層厚度達(dá)到一定值時(shí)，測試的X熒光的強(qiáng)度將不再變化。換而言之，就是鍍層厚度測試是有限的，過厚的鍍層樣品將被視為無限厚。

        由于X射線具有穿透性，多鍍層分析時(shí)，每一層的特征X射線在出射過程中，都會(huì)互相產(chǎn)生干擾。隨著鍍層層數(shù)的增加，越靠近內(nèi)層的鍍層的檢測誤差越大；同時(shí)外層鍍層由于受到內(nèi)層鍍層的影響，測試精度也將大大下降。為解決多鍍層的影響，在實(shí)際應(yīng)用中，多采用實(shí)際相近的鍍層樣品進(jìn)行比較測量（即采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行對比測試的方法）來減少各層之間干擾所引起的測試精度問題。

2. 件工作架構(gòu)圖

        EDX－1050型號光譜儀采用了目前國際上高水平的軟件算法，基本參數(shù)法（FP）。善時(shí)公司經(jīng)過近10年的開發(fā)和完善，使軟件已經(jīng)具備了完善的使用內(nèi)容外，還具備強(qiáng)大的教學(xué)和科研開發(fā)功能。

下面是關(guān)于光譜儀和軟件的簡單介紹：

 

EDX-1050型號光譜儀軟件算法的主要處理方法

1) Smoothing譜線光滑處理

2) Escape Peak Removal 逃逸峰去除

3) Sum Peak Removal  疊加峰去除

4) Background Removal  背景扣除

5) Blank Removal  空峰位去除

6) Intensity Extraction  強(qiáng)度提取

7) Peak Integration  圖譜整合

8) Peak Overlap Factor Method  波峰疊加因素方法

9) Gaussian Deconvolution  高斯反卷積處理

10) Reference Deconvolution  基準(zhǔn)反卷積處理

軟件開發(fā)的過程中我們參考了如下文獻(xiàn)（FP References

）

(a) “Principles and Practice of X-ray Spectrometric Analysis,” 2nd Edition, by E.P. Bertin, Plenum Press, New York, NY (1975).

(b) “Principles of Quantitative X-Ray Fluorescence Analysis,” by R. Tertian and F. Claisse, Heyden & Son Ltd., London, UK (1982).

(c) “Handbook of X-Ray Spectrometry: Methods and Techniques,” eds. R.E. van Grieken and A.A. Markowicz, Marcel Dekker, Inc., New York (1993).

(d)        “An Analytical Algorithm for Calculation of Spectral Distributions of X-Ray Tubes for Quantitative X-Ray Fluorescence Analysis,” P.A. Pella, L. Feng and J.A. Small, X-Ray Spectrometry 14 (3), 125-135 (1985).

(e)        “Addition of M- and L-Series Lines to NIST Algorithm for Calculation of X-Ray Tube Output Spectral Distributions,” P.A. Pella, L. Feng and J.A. Small, X-Ray Spectrometry 20, 109-110 (1991).

(f)        “Quantification of Continuous and Characteristic Tube Spectra for Fundamental Parameter Analysis,” H. Ebel, M.F. Ebel, J. Wernisch, Ch. Poehn and H. Wiederschwinger, X-Ray Spectrometry 18, 89-100 (1989).

(g)        “An Algorithm for the Description of White and Characteristic Tube Spectra (11 ≤ Z ≤ 83, 10keV ≤ E0 ≤ 50keV),” H. Ebel, H. Wiederschwinger and J. Wernisch, Advances in X-Ray Analysis, 35, 721-726 (1992).

(h)        “Spectra of X-Ray Tubes with Transmission Anodes for Fundamental Parameter Analysis,” H. Ebel, M.F. Ebel, Ch. Poehn and B. Schoβmann, Advances in X-Ray Analysis, 35, 721-726 (1992).

(i)        “Comparison of Various Descriptions of X-Ray Tube Spectra,” B. Schoβmann, H. Wiederschwinger, H. Ebel and J. Wernisch, Advances in X-Ray Analysis, 39, 127-135 (1992).

(j)        “Relative Intensities of K, L and M Shell X-ray Lines,” T.P. Schreiber & A.M. Wims, X-Ray Spectrometry 11(2), 42 (1982).

(k)        “Calculation of X-ray Fluorescence Cross Sections for K and L Shells,” M.O. Krause, E.Ricci, C.J. Sparks and C.W. Nestor, Adv. X-ray Analysis, 21, 119 (1978).

(l)        X-Ray Data Booklet, Center for X-ray Optics, ed. D. Vaughan, LBL, University of California, Berkeley, CA 94720 (1986).

(m) “Revised Tables of Mass Attenuation Coefficients,” Corporation Scientifique Claisse Inc., 7, 1301 (1977).

(n)        "Atomic Radiative and Radiationless Yields for K and L shells," M.O. Krause, J. Phys. Chem. Reference Data 8 (2), 307-327 (1979).

(o)        “The Electron Microprobe,” eds. T.D. McKinley, K.F.J. Heinrich and D.B. Wittry, Wiley, New York (1966).

(p)        “Compilation of X-Ray Cross Sections,” UCRL-50174 Sec II, Rev. 1, Lawrence Radiation Lab., University of California, Livermore, CA (1969).

(q)        “X-ray Interactions: Photoabsorption, Scattering, Transmission, and Reflection at E = 50-30,000 eV, Z = 1-92,” B.L. Henke, E.M. Gullikson and J.C. Davis, Atomic Data and Nuclear Tables, 54, 181-342 (1993).

(r)        “Reevaluation of X-Ray Atomic Energy Levels,” J.A. Bearden and A.F. Burr, Rev. Mod. Phys., 39 (1), 125-142 (1967).

(s)        “Fluorescence Yields, ?k (12 ≤ Z ≤ 42) and ?l3 (38 ≤ Z ≤ 79), from a Comparison of Literature and Experiments (SEM),” W. Hanke, J. Wernisch and C. Pohn, X-Ray Spectrometry 14 (1),43 (1985).

(t)        “Least-Squares Fits of Fundamental Parameters for Quantitative X-Ray Analysis as a Function of Z (11 ≤ Z ≤ 83) and E (1 ≤ E ≤ 50 keV),” C. Poehn, J. Wernisch and W. Hanke, X-Ray Spectrometry 14 (3),120 (1985).

(u)        “Calculation of X-Ray Fluorescence Intensities from Bulk and Multilayer Samples,” D.K.G. de Boer, X-Ray Spectrometry 19, 145-154 (1990).

(v)        “Theoretical Formulas for Film Thickness Measurement by Means of Fluorescence X-Rays,” T. Shiraiwa and N. Fujino, Adv. X-Ray Analysis, 12, 446 (1969).

(w)        “X-Ray Fluorescence Analysis of Multiple-Layer Films,” M. Mantler, Analytica Chimica Acta, 188, 25-35 (1986).

(x)        “General Approach for Quantitative Energy Dispersive X-ray Fluorescence Analysis Based on Fundamental Parameters,” F. He and P.J. Van Espen, Anal. Chem., 63, 2237-2244 (1991).

(y)        “Quantitative X-Ray Fluorescence Analysis of Single- and Multi-Layer Thin Films,” Thin Solid Films 157, 283 (1988).

(z)        “Fundamental-Parameter Method for Quantitative Elemental Analysis with Monochromatic X-Ray Sources,” presented at 25th Annual Denver X-ray Conference, Denver, Colorado (1976).

 

3．軟件界面

 

1）軟件界面

圖譜可以任意調(diào)整大小，便于在研發(fā)過程中盲樣分析時(shí)對各種元素的尋找。

 

(2)參數(shù)設(shè)定界面

 

包含了盡量多的參數(shù)設(shè)定窗口，可以方便使用人員，尤其是研發(fā)人員對軟件和分析結(jié)果狀態(tài)的了解。

4. 穩(wěn)定性分析數(shù)據(jù)

 

 

四、產(chǎn)品保修及售后服務(wù)

 

1. 協(xié)助做好安裝場地、環(huán)境的準(zhǔn)備工作、指導(dǎo)并參與設(shè)備的安裝、測試、診斷及各項(xiàng)工作。

2. 對客戶方操作人員進(jìn)行培訓(xùn)。

3. 安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、培訓(xùn)及技術(shù)服務(wù)均為免費(fèi)在用戶方現(xiàn)場對操作人員進(jìn)行培訓(xùn)。

4. 整機(jī)保修一年，終身維修,保修期從我司驗(yàn)收合格后并正式投入使用之日起計(jì)算。

5. 免費(fèi)提供軟件升級

6. 保修期內(nèi)，提供全天 24小時(shí)（包含節(jié)假日）技術(shù)支持及現(xiàn)場維護(hù)服務(wù)。在接到設(shè)備故障報(bào)修后，提供遠(yuǎn)程故障解決方案（1小時(shí)內(nèi)）, 如有需要，24小時(shí)內(nèi)派人上門維修和排除故障。

 

        如此可以看得出值得信賴的國產(chǎn)合金分析儀產(chǎn)品身上具備了很多典型的特點(diǎn)，國產(chǎn)合金分析儀主要表現(xiàn)為它的核心技術(shù)非常成熟對測試分析的結(jié)果非常準(zhǔn)確，同時(shí)它有著在高頻運(yùn)行環(huán)境下穩(wěn)定高效且便于操作有助于提升效率的特點(diǎn)，另外不得不說值得信賴的元素分析儀也有著價(jià)格有誠意且售后完善的典型特點(diǎn)。